Синдром Вильямса

Существует достаточно большое количество врожденных заболеваний, обусловленных возникновением патологии на генетическом уровне. Среди них есть и достаточно редкие недуги, например, синдром Вильямса. Как и большинство подобных аномалий, данное заболевание вызывает у человека отклонения в интеллектуальном развитии, а также придает его внешности специфические черты. При этом следует отметить, что заподозрить наличие синдрома Вильямса можно, в первую очередь, по особенностям строения лица. Также патология вызывает ряд специфических симптомов, сочетание которых может четко указать на диагноз.

Синдром Вильямса, симптомы

Для людей, страдающих синдромом Вильямса, характерны необычные черты лица. Широкий лоб, голубоватые белки глаз, большой рот и специфическая форма кончика носа делают этих больных похожими на сказочных персонажей – эльфов. Некоторыми особенностями отличается и их интеллектуальное развитие. Не имея способностей к абстрактному мышлению, с трудом овладевая основами точных наук, больные с синдромом Вильямса поражают выразительностью своей речи и практически абсолютным музыкальным слухом. В то же время в детстве для них бывает достаточно характерной значительная задержка речевого развития.

Снижение умственных способностей – далеко не самая главная проблема для людей, имеющих столь редко встречающееся заболевание. При синдроме Вильямса в значительной степени страдает физическое здоровье. Наибольшую опасность для больных представляет сердечно-сосудистая патология, в первую очередь, прогрессирующий стеноз аорты. Это связано с нарушением обмена веществ, в результате чего в крови значительно повышается содержание кальция. Скапливаясь на стенках сосудов, он снижает их эластичность, сужает просвет артерий и, в частности, аорты. При отсутствии соответствующего лечения сужение крупных сосудов постепенно приводит к развитию сердечной недостаточности.

Синдром Вильямса может включать в себя аномалии соединительной ткани, что вызывает проблемы с суставами. Также при подобном заболевании часто страдает зрение, повреждаются пищеварительная и мочевыделительная системы.

Синдром Вильямса, причины

Любое отклонение в состоянии здоровья является следствием каких-то патологических факторов. К сожалению, далеко не всегда удается совершенно точно выяснить, что же именно приводит к возникновению патологии. При синдроме Вильямса, причины которого также не до конца изучены, у человека сохраняется полный парный хромосомный набор. Аномалия возникает на генетическом уровне, она заключается в потере части одной хромосомы из седьмой пары.

В результате отсутствующий участок не передается будущему ребенку при его зачатии. Именно поэтому у младенца развиваются симптомы, характерные для такого заболевания, как синдром Вильямса. Обусловлено это тем, что каждый из генов имеет свою «специализацию», отсутствие любого из них проявляется специфической картиной.

Патология чаще всего развивается спонтанно в результате мутации хромосом в момент зачатия ребенка. Это свидетельствует о врожденном, но не наследственном характере заболевания. Разумеется, если хотя бы один из родителей страдает синдромом Вильямса, причины появления подобной аномалии у ребенка достаточно очевидны. Тем не менее, чаще всего заболевание вызывают именно случайные мутации.

В подобных случаях генетические аномалии у детей, как правило, появляются вследствие воздействия каких-либо негативных факторов на их родителей. Это могут быть как профессиональные вредности, так и неблагоприятные экологические условия, в которых проживают потенциальные мамы и папы. Кроме того, генные мутации, которые вызывают синдром Вильямса, способны возникать самопроизвольно, то есть без видимых причин.

Синдром Вильямса, диагностика и лечение

Подтверждение наличия любого генетического заболевания, независимо от яркости клинических симптомов, возможно только на основании результатов хромосомного анализа. Однако стандартный анализ не позволяет обнаружить некоторые аномалии. К ним относится и синдром Вильямса, диагностика которого требует проведения специальных генетических тестов. Они дают возможность подтвердить отсутствие определенного участка одной из хромосом седьмой пары.

Синдром Вильямса – одно из многочисленных генетических заболеваний. Современная наука, несмотря на значительные успехи в области медицины, не имеет возможности воздействовать на проблемные хромосомы. Однако людям с подобной аномалией, как правило, требуется лечение, направленное на устранение сопутствующих патологий. В первую очередь, это нормализация кальциевого обмена, позволяющая избежать осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы.

Большое значение для нервно-психического развития детей с синдромом Вильямса имеет адекватность педагогического воздействия. Учитывая особенности таких больных, в частности, их непосредственность и чрезмерную общительность, иногда трудно создать достаточно спокойную обстановку для проведения занятий. В первую очередь, необходимо акцентировать внимание на том, что является сильными сторонами детей, страдающих синдромом Вильямса. Это чувство ритма и эмоциональность речи, что в сочетании с их покладистым характером позволяет «утихомирить» излишнюю назойливость и направить энергию в нужное русло.

Синдром Вильямса часто остается неподтвержденным. Нередко на первый план выходят соматические проявления заболевания, например, сердечно-сосудистая патология. В результате особенности внешности и отклонения в умственном развитии далеко не всегда явно выраженные, отходят на задний план. Однако несомненна важность и необходимость правильной диагностики. Ведь это позволяет не только корректировать интеллектуальные недостатки, но и более успешно решать сугубо медицинские проблемы.